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| # | 0 | 405 | （6）MM引起的活动性中枢神经系统受累 |
|---|---|---|---|
| 1 | 0 | 1063 | （4）消化性溃疡活动期 |
| 2 | 0 | 1519 | (1)非特发性脊柱侧凸如神经肌肉疾病引起的脊柱侧凸、功能性脊柱侧凸等 |
| 3 | 0 | 1903 | ② 不配合随访者； |
| 4 | 0 | 2181 | ⑵尚未进行临床干预治疗 |
| 5 | 0 | 2655 | 5)对TKI无过敏者。 |
| 6 | 0 | 3720 | 9）研究者认为应排除在本研究之外的其他任何情况。 |
| 7 | 0 | 3827 | ⑦ 反复根除幽门螺杆菌失败者； |
| 8 | 0 | 3998 | 3）有过敏史； |
| 9 | 0 | 4956 | ⑥过敏体质者； |
| 10 | 0 | 5405 | （6）追加预防性肠造口的患者； |
| 11 | 0 | 6248 | 2.全口牙数≥20颗； |
| 12 | 0 | 7359 | （3）肝脏病理学诊断：符合S3 |
| 13 | 0 | 7501 | （12）放疗涉及下颌骨。 |
| 14 | 0 | 7894 | 7）研究者认为应当排除的其它病例。 |
| 15 | 0 | 8410 | 1）对钛合金内植物过敏的患者 |
| 16 | 0 | 9378 | (1) 创伤性丘脑出血; |
| 17 | 0 | 9423 | 6. 造血系统疾病； |
| 18 | 0 | 9534 | （8）研究者认为应排除在本研究之外的其他任何情况。 |
| 19 | 0 | 10071 | （2）生化检查： |
| 20 | 0 | 10179 | 无视网膜神经纤维层（RNFL）缺损 |
| 21 | 0 | 10227 | 3.食管病变 |
| 22 | 0 | 10743 | 3) 已行影像学评估； |
| 23 | 0 | 10801 | 14、研究者认为不适合参加该试验的任何其他情况等。 |
| 24 | 0 | 12064 | ③未经超声小探头探查的病例； |
| 25 | 0 | 12772 | (20) 不能耐受活性炭者； |
| 26 | 0 | 13707 | 4）外伤所致者 |
| 27 | 0 | 14046 | 11)不能耐受静脉采血； |
| 28 | 0 | 14866 | 3.不能耐受再次大肠镜检查者 |
| 29 | 0 | 15803 | 2.骨缺损＞6cm。 |
| 30 | 0 | 16339 | 1.活动性GVHD |
| 31 | 0 | 17175 | 7.正在参与影响本研究结果评价的其他临床试验 |
| 32 | 0 | 17782 | -FBTG ≥ 1.7 mmol/L; and |
| 33 | 0 | 17915 | 9)要求隐瞒病情的患者 |
| 34 | 0 | 18065 | 6.胃肠道不能有效使用者。 |
| 35 | 0 | 18356 | 3）不包含执业助理医师、执业助理药师。 |
| 36 | 0 | 19421 | 7.未参加其它临床研究者。 |
| 37 | 1 | 6 | （5）发病后48小时内； |
| 38 | 1 | 53 | 2.KPS≥70分。 |
| 39 | 1 | 80 | 5)四周之内有参加其他试验药物或器械的临床试验者； |
| 40 | 1 | 104 | 19.酒精呼气检测异常（可接受范围为：0~3mg/100mL）； |
| 41 | 1 | 135 | (1)不能经口进食者； |
| 42 | 1 | 212 | 2.基础血压＜150/100mmHg且≥110/70mmHg的患者； |
| 43 | 1 | 231 | 2.DXA测得腰椎BMD的T值≤2.5SD，≥4.0SD。 |
| 44 | 1 | 270 | ⑤IIEF指数在8～21分之间。 |
| 45 | 1 | 284 | 3.伤后24小时内入院； |
| 46 | 1 | 330 | 1.3 第三次24小时检查 |
| 47 | 1 | 400 | 1，神经系统功能障碍，格拉斯哥昏迷评分(GCS)≤12分 |
| 48 | 1 | 406 | 2.符合中医热哮辩证标准； |
| 49 | 1 | 480 | 3）汉密尔顿抑郁量表17项（HAMD-17）评分≥18分； |
| 50 | 1 | 490 | (4)腋下体温≥39.0℃。 |
| 51 | 1 | 494 | (19) PaO2＜80mmHg和（或）PCO2＞45mmHg； |
| 52 | 1 | 585 | （4）肿瘤占全肝的比例大于70%； |
| 53 | 1 | 658 | 9)在损伤以下的部分，保有节段反射； |
| 54 | 1 | 670 | ④ 膀胱容量≥200ml。 |
| 55 | 1 | 689 | （2）匹兹堡睡眠质量指数低于7分者； |
| 56 | 1 | 701 | 4）基础收缩压<100mmHg |
| 57 | 1 | 779 | （3）B 超示肿瘤局限甲状腺内，每病灶最大径 ≤ 4cm； |
| 58 | 1 | 847 | 3）UPDRS的运动评分≥2分； |
| 59 | 1 | 849 | ③ 骨髓检查巨核细胞数增多或正常，有成熟障碍； |
| 60 | 1 | 856 | （6）患者至少有1个或1个以上的粥样斑块危险因素，高血压、糖尿病、高血脂、高同型半胱氨酸血症或吸烟史； |
| 61 | 1 | 864 | （3）视力或者矫正视力正常； |
| 62 | 1 | 954 | （7）肝肾功明显异常（相关指标高于正常值的1倍以上） |
| 63 | 1 | 976 | （4）心电图检查未见明显异常者； |
| 64 | 1 | 1015 | 6.重度贫血患者（血红蛋白低于6克/每分升）； |
| 65 | 1 | 1018 | 3)胸部平片或胸部CT提示至少有2个肺叶或以上存在典型片絮状阴影； |
| 66 | 1 | 1150 | GCS评分15； |
| 67 | 1 | 1155 | 5.肝内原发病灶为巨块型或结节型 |
| 68 | 1 | 1382 | 6）中医辩证上述主症少于两个、兼证少于两个者； |
| 69 | 1 | 1394 | 5.ECOG 0-2分； |
| 70 | 1 | 1400 | c)Schirmer试验（表麻）≤5mm/5min |
| 71 | 1 | 1503 | 2.体力状况ECOG评分 0-1分； |
| 72 | 1 | 1517 | 5.至少有一个可测量病灶； |
| 73 | 1 | 1589 | 2.体力状态：ECOG评分≤2分，或KPS评分≥60； |
| 74 | 1 | 1611 | ③洼田饮水试验测试正常。 |
| 75 | 1 | 1853 | 1.肝脏内单一病灶最大径≤1cm，多发病灶最大径之和≤3cm |
| 76 | 1 | 1862 | 4.预计单肺通气时间 ≥45分钟； |
| 77 | 1 | 1868 | 4. 上肢肘关节或腕关节屈肌张力改良Ashworth量表（MAS）评分：MAS评分≤1分； |
| 78 | 1 | 1889 | （2）FMA小于36.3°； |
| 79 | 1 | 1932 | 3、入院时或复苏后GCS≥5分； |
| 80 | 1 | 2003 | (3)ECOG评分为0-1分； |
| 81 | 1 | 2011 | 2.胃肠功能紊乱：具有GSRS条目中的任意两项并且GSRS积分大于7分； |
| 82 | 1 | 2041 | 1、深的点隙窝沟有患龋倾向 |
| 83 | 1 | 2075 | （8）筛查时平均坐位收缩压（SBP）＜140mmHg，平均坐位舒张压（DBP）＜80mmHg，或导入观察期平均坐位收缩压（SBP）＜160mmHg，平均坐位舒张压（DBP）＜100mmHg。 |
| 84 | 1 | 2091 | ⑦体重指数小于18.5或大于等于24者。 |
| 85 | 1 | 2141 | 3. 急性胰腺炎发病72小时内入院治疗 |
| 86 | 1 | 2224 | （2）智力和语言功能正常 |
| 87 | 1 | 2277 | 4、ECOG评分4分者。 |
| 88 | 1 | 2354 | （1）处于COPD急性加重期； |
| 89 | 1 | 2470 | ⑤术前ASA评分：≤3 |
| 90 | 1 | 2481 | （1）高度近视黄斑裂孔（屈光度＞-6.0D，眼轴＞26mm）； |
| 91 | 1 | 2488 | (1) 身体质量指数 （ body mass index ，B M I ）大于 35 。 |
| 92 | 1 | 2526 | （5） Th17/Treg失衡或Th17高于正常范围或Treg低于正常范围； |
| 93 | 1 | 2638 | ⑦ ECOG评分0-1分； |
| 94 | 1 | 2749 | （3）术中造影发现主裂口位置距离左锁骨下动脉开口<1cm者。 |
| 95 | 1 | 2789 | 3. 输卵管通液测试包括子宫输卵管造影和诊断性腹腔镜，它们显示至少有一侧输卵管通畅。 |
| 96 | 1 | 2797 | ④HAMD自杀条目评分≥3分。 |
| 97 | 1 | 2859 | (4) 正在参加其他临床试验者； |
| 98 | 1 | 2937 | 5、蛋白尿<3.5g/24h; |
| 99 | 1 | 3025 | （5）NIHSS评分≥5分且≤22分者； |
| 100 | 1 | 3131 | 1) 单纯颈部淋巴结复发患者 |